Spectrum of myopathic findings in 50 patients with the 3243A>G mutation in mitochondrial DNA.

Kärppä, Mikko; Herva, Riitta; Moslemi, Ali-Reza; Oldfors, Anders; Kakko, Sakari; Majamaa, Kari

Kärppä, Mikko; Herva, Riitta; Moslemi, Ali-Reza; Oldfors, Anders; Kakko, Sakari; Majamaa, Kari.

Afiliação

Kärppä M; Department of Neurology, University of Oulu, Finland.

Brain ; 128(Pt 8): 1861-9, 2005 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15857931

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Miopatias Mitocondriais/genética; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Idoso; Estudos de Coortes; Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/análise; Feminino; Humanos; Síndrome MELAS/genética; Masculino; Microscopia Eletrônica/métodos; Pessoa de Meia-Idade; Miopatias Mitocondriais/sangue; Miopatias Mitocondriais/patologia; Fibras Musculares Esqueléticas/patologia; Músculo Esquelético/patologia; Mutação/genética; Fenótipo; Esforço Físico/fisiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Miopatias Mitocondriais Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Qualitative_research / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Brain Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia

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