Familial occurrence of Summitt syndrome or a variant example of Carpenter syndrome?

Pierquin, G; Seligmann, R; Van Regemorter, N

Pierquin, G; Seligmann, R; Van Regemorter, N.

Afiliação

Pierquin G; Centre de Génétique-ULB, Brussels, Belgium.

Genet Couns ; 3(2): 101-5, 1992.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1642806

Assuntos

Acrocefalossindactilia/genética; Acrocefalossindactilia/diagnóstico; Criança; Pré-Escolar; Assimetria Facial/genética; Feminino; Seguimentos; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Obesidade/genética; Crânio/anormalidades; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acrocefalossindactilia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Genet Couns Assunto da revista: ETICA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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