Delineation of a 2q deletion in a girl with dysmorphic features and epilepsy.

Langer, Sabine; Geigl, Jochen B; Wagenstaller, Janine; Lederer, Gaby; Hempel, Maja; Daumer-Haas, Cornelia; Leifheit, Hans-Jürgen; Speicher, Michael R

Langer, Sabine; Geigl, Jochen B; Wagenstaller, Janine; Lederer, Gaby; Hempel, Maja; Daumer-Haas, Cornelia; Leifheit, Hans-Jürgen; Speicher, Michael R.

Afiliação

Langer S; Institut für Humangenetik, Technische Universität München, München, Germany.

Am J Med Genet A ; 140(7): 764-8, 2006 Apr 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16523518

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 2/genética; Orelha/anormalidades; Epilepsia/patologia; Anormalidades Múltiplas/patologia; Pré-Escolar; Bandeamento Cromossômico; Evolução Fatal; Feminino; Genoma Humano; Humanos; Cariotipagem; Hibridização de Ácido Nucleico/métodos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 2 / Deleção Cromossômica / Orelha / Epilepsia Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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