Mutations in sodium-borate cotransporter SLC4A11 cause recessive congenital hereditary endothelial dystrophy (CHED2).
Nat Genet
; 38(7): 755-7, 2006 Jul.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-16767101
Buscar no Google
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Distrofias Hereditárias da Córnea
/
Mutação Puntual
/
Antiporters
/
Proteínas de Transporte de Ânions
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article