Expression and functional analysis of menin in a multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) patient with somatic loss of heterozygosity in chromosome 11q13 and unidentified germline mutation of the MEN1 gene.
Endocrine
; 29(3): 485-90, 2006 Jun.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-16943588
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 11
/
Proteínas Proto-Oncogênicas
/
Mutação em Linhagem Germinativa
/
Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1
/
Perda de Heterozigosidade
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Aged
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Endocrine
Assunto da revista:
ENDOCRINOLOGIA
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão