Turcot syndrome confirmed with molecular analysis.

Lebrun, C; Olschwang, S; Jeannin, S; Vandenbos, F; Sobol, H; Frenay, M

Lebrun, C; Olschwang, S; Jeannin, S; Vandenbos, F; Sobol, H; Frenay, M.

Afiliação

Lebrun C; Service de Neurologie, Hôpital Pasteur, Nice, France. lebrun.c@chu-nice.fr

Eur J Neurol ; 14(4): 470-2, 2007 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17389002

Assuntos

Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética; Neoplasias Encefálicas/genética; Neoplasias Colorretais/genética; Predisposição Genética para Doença; Proteína 2 Homóloga a MutS/genética; Proteínas Nucleares/genética; Idoso; Neoplasias Encefálicas/metabolismo; Neoplasias Encefálicas/patologia; Neoplasias Colorretais/metabolismo; Neoplasias Colorretais/patologia; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Mutação em Linhagem Germinativa; Humanos; Imuno-Histoquímica; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Proteína 1 Homóloga a MutL; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Encefálicas / Proteínas Nucleares / Neoplasias Colorretais / Predisposição Genética para Doença / Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal / Proteína 2 Homóloga a MutS Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Eur J Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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