SOX2 anophthalmia syndrome: 12 new cases demonstrating broader phenotype and high frequency of large gene deletions.
Br J Ophthalmol
; 91(11): 1471-6, 2007 Nov.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-17522144
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fatores de Transcrição
/
Anoftalmia
/
Deleção de Genes
/
Proteínas HMGB
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Br J Ophthalmol
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido