Complement factor H Y402H polymorphism and characteristics of exudative age-related macular degeneration lesions.

Seitsonen, Sanna; Järvelä, Irma; Meri, Seppo; Tommila, Petri; Ranta, Päivi; Immonen, Ilkka

Seitsonen, Sanna; Järvelä, Irma; Meri, Seppo; Tommila, Petri; Ranta, Päivi; Immonen, Ilkka.

Afiliação

Seitsonen S; Department of Ophthalmology, Helsinki University Central Hospital, Helsinki, Finland. sanna.seitsonen@hus.fi

Acta Ophthalmol ; 86(4): 390-4, 2008 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17995985

Assuntos

Neovascularização de Coroide/genética; Degeneração Macular/genética; Polimorfismo Genético; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Envelhecimento; Neovascularização de Coroide/epidemiologia; Neovascularização de Coroide/patologia; Fator H do Complemento/genética; Exsudatos e Transudatos; Predisposição Genética para Doença/epidemiologia; Genótipo; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Degeneração Macular/epidemiologia; Degeneração Macular/patologia; Fenótipo; Prevalência; Retina/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Neovascularização de Coroide / Degeneração Macular Tipo de estudo: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Aged80 / Humans Idioma: En Revista: Acta Ophthalmol Assunto da revista: OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia

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