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Discovery of novel orally active ureido NPY Y5 receptor antagonists.
Li, Guoqing; Stamford, Andrew W; Huang, Ying; Cheng, Kuo-Chi; Cook, John; Farley, Constance; Gao, Jun; Ghibaudi, Lorraine; Greenlee, William J; Guzzi, Mario; van Heek, Margaret; Hwa, Joyce J; Kelly, Joe; Mullins, Deborra; Parker, Eric M; Wainhaus, Sam; Zhang, Xiaoping.
Afiliação
  • Li G; Department of Chemical Research, Schering-Plough Research Institute, 2015 Galloping Hill Road MS 2545, Kenilworth, NJ 07033-0359, USA. guoqing.li@spcorp.com
Bioorg Med Chem Lett ; 18(3): 1146-50, 2008 Feb 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18160282
ABSTRACT
We have derived a novel series of neuropeptide Y (NPY) Y5 receptor antagonists from the biphenylurea 3. Cyclohexylurea 21c, a member of the series, is a potent NPY Y5 receptor antagonist that exhibits excellent pharmacokinetic parameters in rats and dogs. On chronic oral administration to diet-induced obese rats, 21c displayed an anti-obesity profile, causing a modest reduction in food intake, a significant decrease in body weight gain, a decrease in adipose mass, and an increase in lean tissue mass.
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ureia / Receptores de Neuropeptídeo Y / Fármacos Antiobesidade Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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