Lack of correlation between phenotype and genotype in untreated 21-hydroxylase-deficient Indonesian patients.

Goossens, Kristel; Juniarto, Achmad Z; Timmerman, Marianna A; Faradz, Sultana M H; Wolffenbuttel, Katja P; Drop, Stenvert L S; de Jong, Frank H

Goossens, Kristel; Juniarto, Achmad Z; Timmerman, Marianna A; Faradz, Sultana M H; Wolffenbuttel, Katja P; Drop, Stenvert L S; de Jong, Frank H.

Afiliação

Goossens K; Department of Internal Medicine, Section of Endocrinology, Erasmus Medical Center, Rotterdam, The Netherlands.

Clin Endocrinol (Oxf) ; 71(5): 628-35, 2009 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19226270

Assuntos

Fenótipo; Esteroide 21-Hidroxilase/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Clitóris/anatomia & histologia; Clitóris/patologia; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Frequência do Gene; Genótipo; Humanos; Indonésia; Lactente; Cariotipagem; Masculino; Reação em Cadeia da Polimerase; Virilismo/genética; Virilismo/patologia; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Esteroide 21-Hidroxilase Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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