Familial and sporadic 15q13.3 microdeletions in idiopathic generalized epilepsy: precedent for disorders with complex inheritance.

Dibbens, Leanne M; Mullen, Saul; Helbig, Ingo; Mefford, Heather C; Bayly, Marta A; Bellows, Susannah; Leu, Costin; Trucks, Holger; Obermeier, Tanja; Wittig, Michael; Franke, Andre; Caglayan, Hande; Yapici, Zuhal; Sander, Thomas; Eichler, Evan E; Scheffer, Ingrid E; Mulley, John C; Berkovic, Samuel F

Dibbens, Leanne M; Mullen, Saul; Helbig, Ingo; Mefford, Heather C; Bayly, Marta A; Bellows, Susannah; Leu, Costin; Trucks, Holger; Obermeier, Tanja; Wittig, Michael; Franke, Andre; Caglayan, Hande; Yapici, Zuhal; Sander, Thomas; Eichler, Evan E; Scheffer, Ingrid E; Mulley, John C; Berkovic, Samuel F.

Afiliação

Dibbens LM; Epilepsy Research Program, SA Pathology at Women's and Children's Hospital, North Adelaide, South Australia 5006, Australia. leanne.dibbens@health.sa.gov.au

Hum Mol Genet ; 18(19): 3626-31, 2009 Oct 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19592580

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Epilepsia/genética; Estudos de Coortes; Epilepsia/congênito; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Masculino; Linhagem; População Branca/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 15 / Deleção Cromossômica / Epilepsia Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália

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