A novel mutation in the TAP2 gene in bare lymphocyte syndrome: association with metastatic cutaneous squamous cell carcinoma.

España, Agustín; González-Santesteban, Cecilia; Martínez-Martínez, Laura; Bauzá, Ana; de la Calle-Martín, Oscar

España, Agustín; González-Santesteban, Cecilia; Martínez-Martínez, Laura; Bauzá, Ana; de la Calle-Martín, Oscar.

Arch Dermatol ; 146(1): 96-8, 2010 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20083708

Assuntos

Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/genética; Carcinoma de Células Escamosas/genética; DNA de Neoplasias/genética; Mutação; Imunodeficiência Combinada Severa/genética; Neoplasias Cutâneas/genética; Membro 3 da Subfamília B de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP; Adulto; Biópsia; Carcinoma de Células Escamosas/complicações; Carcinoma de Células Escamosas/secundário; Diagnóstico Diferencial; Evolução Fatal; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa; Imunodeficiência Combinada Severa/diagnóstico; Imunodeficiência Combinada Severa/etiologia; Neoplasias Cutâneas/complicações; Neoplasias Cutâneas/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Cutâneas / DNA de Neoplasias / Carcinoma de Células Escamosas / Imunodeficiência Combinada Severa / Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Arch Dermatol Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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