Identification and characterization of a novel TACSTD2 mutation in gelatinous drop-like corneal dystrophy.

Paliwal, Preeti; Gupta, Jaya; Tandon, Radhika; Sharma, Namrata; Titiyal, Jeewan S; Kashyap, Seema; Sen, Seema; Kaur, Punit; Dube, Divya; Sharma, Arundhati; Vajpayee, Rasik B

Paliwal, Preeti; Gupta, Jaya; Tandon, Radhika; Sharma, Namrata; Titiyal, Jeewan S; Kashyap, Seema; Sen, Seema; Kaur, Punit; Dube, Divya; Sharma, Arundhati; Vajpayee, Rasik B.

Afiliação

Paliwal P; Laboratory of Cyto-Molecular Genetics, Department of Anatomy, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.

Mol Vis ; 16: 729-39, 2010 Apr 28.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20454699

Assuntos

Antígenos de Neoplasias/genética; Moléculas de Adesão Celular/genética; Distrofias Hereditárias da Córnea/genética; Mutação; Adolescente; Antígenos de Neoplasias/química; Moléculas de Adesão Celular/química; Criança; Distrofias Hereditárias da Córnea/patologia; Feminino; Homozigoto; Humanos; Masculino; Microscopia Confocal; Modelos Genéticos; Modelos Moleculares; Mutação de Sentido Incorreto; Linhagem; Homologia de Sequência; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Moléculas de Adesão Celular / Distrofias Hereditárias da Córnea / Mutação / Antígenos de Neoplasias Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Vis Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia

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