Epigenotype-phenotype correlations in Silver-Russell syndrome.

Wakeling, E L; Amero, S Abu; Alders, M; Bliek, J; Forsythe, E; Kumar, S; Lim, D H; MacDonald, F; Mackay, D J; Maher, E R; Moore, G E; Poole, R L; Price, S M; Tangeraas, T; Turner, C L S; Van Haelst, M M; Willoughby, C; Temple, I K; Cobben, J M

Wakeling, E L; Amero, S Abu; Alders, M; Bliek, J; Forsythe, E; Kumar, S; Lim, D H; MacDonald, F; Mackay, D J; Maher, E R; Moore, G E; Poole, R L; Price, S M; Tangeraas, T; Turner, C L S; Van Haelst, M M; Willoughby, C; Temple, I K; Cobben, J M.

Afiliação

Wakeling EL; North West Thames Regional Genetic Service, Kennedy-Galton Centre, Level 8V, North West London Hospitals NHS Trust, Watford Rd, Harrow, Middlesex HA1 3UJ, UK. e.wakeling@imperial.ac.uk

J Med Genet ; 47(11): 760-8, 2010 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20685669

Assuntos

Epigênese Genética; Estudos de Associação Genética/métodos; Síndrome de Silver-Russell/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Cromossomos Humanos Par 7/genética; Metilação de DNA; Feminino; Impressão Genômica; Humanos; Lactente; Masculino; Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana/genética; Estudos Prospectivos; RNA Longo não Codificante; RNA não Traduzido/genética; Síndrome de Silver-Russell/patologia; Dissomia Uniparental; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epigênese Genética / Síndrome de Silver-Russell / Estudos de Associação Genética Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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