Neuropathology of the recessive A673V APP mutation: Alzheimer disease with distinctive features.

Giaccone, Giorgio; Morbin, Michela; Moda, Fabio; Botta, Mario; Mazzoleni, Giulia; Uggetti, Andrea; Catania, Marcella; Moro, Maria Luisa; Redaelli, Veronica; Spagnoli, Alberto; Rossi, Roberta Simona; Salmona, Mario; Di Fede, Giuseppe; Tagliavini, Fabrizio

Giaccone, Giorgio; Morbin, Michela; Moda, Fabio; Botta, Mario; Mazzoleni, Giulia; Uggetti, Andrea; Catania, Marcella; Moro, Maria Luisa; Redaelli, Veronica; Spagnoli, Alberto; Rossi, Roberta Simona; Salmona, Mario; Di Fede, Giuseppe; Tagliavini, Fabrizio.

Afiliação

Giaccone G; Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milan, Italy. giaccone@istituto-besta.it

Acta Neuropathol ; 120(6): 803-12, 2010 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20842367

Assuntos

Doença de Alzheimer/genética; Doença de Alzheimer/patologia; Substituição de Aminoácidos/genética; Peptídeos beta-Amiloides/genética; Peptídeos beta-Amiloides/metabolismo; Precursor de Proteína beta-Amiloide/genética; Genes Recessivos/genética; Alanina/genética; Doença de Alzheimer/metabolismo; Peptídeos beta-Amiloides/ultraestrutura; Precursor de Proteína beta-Amiloide/ultraestrutura; Predisposição Genética para Doença/genética; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Valina/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Peptídeos beta-Amiloides / Precursor de Proteína beta-Amiloide / Substituição de Aminoácidos / Doença de Alzheimer / Genes Recessivos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Acta Neuropathol Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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