The primary site of the acrocephalic feature in Apert Syndrome is a dwarf cranial base with accelerated chondrocytic differentiation due to aberrant activation of the FGFR2 signaling.
Bone
; 48(4): 847-56, 2011 Apr 01.
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em En
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| ID: mdl-21129456
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Acrocefalossindactilia
/
Transdução de Sinais
/
Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos
Limite:
Animals
Idioma:
En
Revista:
Bone
Assunto da revista:
METABOLISMO
/
ORTOPEDIA
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão