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The primary site of the acrocephalic feature in Apert Syndrome is a dwarf cranial base with accelerated chondrocytic differentiation due to aberrant activation of the FGFR2 signaling.
Nagata, Masaki; Nuckolls, Glen H; Wang, Xibin; Shum, Lillian; Seki, Yukie; Kawase, Tomoyuki; Takahashi, Katsu; Nonaka, Kazuaki; Takahashi, Ichiro; Noman, Arhab A; Suzuki, Kenji; Slavkin, Harold C.
Afiliação
  • Nagata M; Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Niigata University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Gakkocho-dori 2-5274, Niigata 951-8514, Japan. nagata@dent.niigata-u.ac.jp
Bone ; 48(4): 847-56, 2011 Apr 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21129456

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acrocefalossindactilia / Transdução de Sinais / Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos Limite: Animals Idioma: En Revista: Bone Assunto da revista: METABOLISMO / ORTOPEDIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acrocefalossindactilia / Transdução de Sinais / Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos Limite: Animals Idioma: En Revista: Bone Assunto da revista: METABOLISMO / ORTOPEDIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão