Utility of molecular studies in incontinentia pigmenti patients.

Thakur, Seema; Puri, Ratna D; Kohli, Sudha; Saxena, Renu; Verma, I C

Thakur, Seema; Puri, Ratna D; Kohli, Sudha; Saxena, Renu; Verma, I C.

Afiliação

Thakur S; Department of Genetic Medicine, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi, India. seemat3030@sify.com

Indian J Med Res ; 133: 442-5, 2011 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21537100

Assuntos

Quinase I-kappa B/genética; Incontinência Pigmentar/diagnóstico; Incontinência Pigmentar/genética; Mutação/genética; Complicações na Gravidez/genética; Deleção de Sequência/genética; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Aconselhamento Genético; Serviços em Genética; Humanos; Lactente; Núcleo Familiar; Linhagem; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Complicações na Gravidez / Incontinência Pigmentar / Deleção de Sequência / Quinase I-kappa B / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Pregnancy Idioma: En Revista: Indian J Med Res Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia

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