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Design, synthesis and activity of a potent, selective series of N-aryl pyridinone inhibitors of p38 kinase.
Selness, Shaun R; Boehm, Terri L; Walker, John K; Devadas, Balekudru; Durley, Richard C; Kurumbail, Ravi; Shieh, Huey; Xing, Li; Hepperle, Michael; Rucker, Paul V; Jerome, Kevin D; Benson, Alan G; Marrufo, Laura D; Madsen, Heather M; Hitchcock, Jeff; Owen, Tom J; Christie, Lance; Promo, Michele A; Hickory, Brian S; Alvira, Edgardo; Naing, Win; Blevis-Bal, Radhika; Devraj, Rajesh V; Messing, Dean; Schindler, John F; Hirsch, Jeffrey; Saabye, Matthew; Bonar, Sheri; Webb, Elizabeth; Anderson, Gary; Monahan, Joseph B.
Afiliação
  • Selness SR; Department of Medicinal Chemistry, Pfizer Corporation, 700 Chesterfield Parkway West, Chesterfield, MO 63017, USA. shaun.selness@gmail.com
Bioorg Med Chem Lett ; 21(13): 4059-65, 2011 Jul 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21640588
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piridonas / Desenho de Fármacos / Proteínas Quinases p38 Ativadas por Mitógeno / Inibidores Enzimáticos Limite: Animals / Humans / Male Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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