A frameshift mutation in golden retriever dogs with progressive retinal atrophy endorses SLC4A3 as a candidate gene for human retinal degenerations.

Downs, Louise M; Wallin-Håkansson, Berit; Boursnell, Mike; Marklund, Stefan; Hedhammar, Åke; Truvé, Katarina; Hübinette, Louise; Lindblad-Toh, Kerstin; Bergström, Tomas; Mellersh, Cathryn S

Downs, Louise M; Wallin-Håkansson, Berit; Boursnell, Mike; Marklund, Stefan; Hedhammar, Åke; Truvé, Katarina; Hübinette, Louise; Lindblad-Toh, Kerstin; Bergström, Tomas; Mellersh, Cathryn S.

Afiliação

Downs LM; Canine Genetics, Animal Health Trust, Newmarket, United Kingdom. louise.downs@aht.org.uk

PLoS One ; 6(6): e21452, 2011.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21738669

Assuntos

Mutação da Fase de Leitura/genética; Degeneração Retiniana/genética; Animais; Modelos Animais de Doenças; Cães; Estudo de Associação Genômica Ampla; Humanos; Retinose Pigmentar/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degeneração Retiniana / Mutação da Fase de Leitura Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: PLoS One Assunto da revista: CIENCIA / MEDICINA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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