Beckwith-Wiedemann syndrome with placental chorangioma due to H19-differentially methylated region hypermethylation: a case report.

Aoki, Aiko; Shiozaki, Arihiro; Sameshima, Azusa; Higashimoto, Ken; Soejima, Hidenobu; Saito, Shigeru

Aoki, Aiko; Shiozaki, Arihiro; Sameshima, Azusa; Higashimoto, Ken; Soejima, Hidenobu; Saito, Shigeru.

Afiliação

Aoki A; Department of Obstetrics and Gynecology, University of Toyama, Toyama, Japan.

J Obstet Gynaecol Res ; 37(12): 1872-6, 2011 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21955307

Assuntos

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Metilação de DNA; Hemangioma/genética; Placenta/diagnóstico por imagem; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/diagnóstico por imagem; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/patologia; Feminino; Hemangioma/diagnóstico por imagem; Hemangioma/patologia; Humanos; Placenta/patologia; Gravidez; Ultrassonografia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Placenta / Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Metilação de DNA / Hemangioma Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: J Obstet Gynaecol Res Assunto da revista: GINECOLOGIA / OBSTETRICIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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