Primary pulmonary hypertension, congenital heart defect, central nervous system malformations, hypo- and aplastic toes: another case of Yunis-Varón syndrome or report of a new entity.

Reutter, Heiko; Bagci, Soyhan; Müller, Andreas; Gembruch, Ulrich; Geipel, Annegret; Berg, Christoph; Eggermann, Thomas; Spengler, Sabrina; Bartmann, Peter; Rudnik-Schöneborn, Sabine

Reutter, Heiko; Bagci, Soyhan; Müller, Andreas; Gembruch, Ulrich; Geipel, Annegret; Berg, Christoph; Eggermann, Thomas; Spengler, Sabrina; Bartmann, Peter; Rudnik-Schöneborn, Sabine.

Afiliação

Reutter H; Department of Neonatology, Children's Hospital, University of Bonn, Bonn, Germany. reutter@uni-bonn.de

Eur J Med Genet ; 55(1): 27-31, 2012 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22044576

Assuntos

Displasia Cleidocraniana/diagnóstico; Displasia Cleidocraniana/patologia; Displasia Ectodérmica/diagnóstico; Displasia Ectodérmica/patologia; Hipertensão Pulmonar/patologia; Deformidades Congênitas dos Membros/diagnóstico; Deformidades Congênitas dos Membros/patologia; Micrognatismo/diagnóstico; Micrognatismo/patologia; Doenças do Sistema Nervoso Central/complicações; Doenças do Sistema Nervoso Central/diagnóstico; Doenças do Sistema Nervoso Central/patologia; Displasia Cleidocraniana/complicações; Ecoencefalografia; Displasia Ectodérmica/complicações; Feminino; Idade Gestacional; Cardiopatias Congênitas/complicações; Cardiopatias Congênitas/diagnóstico; Cardiopatias Congênitas/patologia; Humanos; Hipertensão Pulmonar/complicações; Hipertensão Pulmonar/diagnóstico; Recém-Nascido; Cariótipo; Deformidades Congênitas dos Membros/complicações; Micrognatismo/complicações; Dedos do Pé/anormalidades; Dedos do Pé/diagnóstico por imagem; Dedos do Pé/patologia

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Displasia Ectodérmica / Displasia Cleidocraniana / Deformidades Congênitas dos Membros / Hipertensão Pulmonar / Micrognatismo Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google