Identification and correction of systematic error in high-throughput sequence data.

Meacham, Frazer; Boffelli, Dario; Dhahbi, Joseph; Martin, David I K; Singer, Meromit; Pachter, Lior

Meacham, Frazer; Boffelli, Dario; Dhahbi, Joseph; Martin, David I K; Singer, Meromit; Pachter, Lior.

Afiliação

Meacham F; Department of Mathematics, University of California, Berkeley, 970 Evans Hall #3840, Berkeley, CA 94720, USA.

BMC Bioinformatics ; 12: 451, 2011 Nov 21.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22099972

Assuntos

Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos; Análise de Sequência de DNA/métodos; Análise de Sequência de RNA/métodos; Variação Genética; Genoma Humano; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/normas; Humanos; Motivos de Nucleotídeos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Projetos de Pesquisa; Análise de Sequência de DNA/normas; Análise de Sequência de RNA/normas; Transcriptoma

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise de Sequência de RNA / Análise de Sequência de DNA / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: BMC Bioinformatics Assunto da revista: INFORMATICA MEDICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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