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Rare deletions at the neurexin 3 locus in autism spectrum disorder.
Vaags, Andrea K; Lionel, Anath C; Sato, Daisuke; Goodenberger, McKinsey; Stein, Quinn P; Curran, Sarah; Ogilvie, Caroline; Ahn, Joo Wook; Drmic, Irene; Senman, Lili; Chrysler, Christina; Thompson, Ann; Russell, Carolyn; Prasad, Aparna; Walker, Susan; Pinto, Dalila; Marshall, Christian R; Stavropoulos, Dimitri J; Zwaigenbaum, Lonnie; Fernandez, Bridget A; Fombonne, Eric; Bolton, Patrick F; Collier, David A; Hodge, Jennelle C; Roberts, Wendy; Szatmari, Peter; Scherer, Stephen W.
Afiliação
  • Vaags AK; Program in Genetics and Genome Biology, The Centre for Applied Genomics, the Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.
Am J Hum Genet ; 90(1): 133-41, 2012 Jan 13.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22209245
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil / Deleção de Genes / Loci Gênicos / Proteínas do Tecido Nervoso Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá
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