Discovery of common variants associated with low TSH levels and thyroid cancer risk.

Gudmundsson, Julius; Sulem, Patrick; Gudbjartsson, Daniel F; Jonasson, Jon G; Masson, Gisli; He, Huiling; Jonasdottir, Aslaug; Sigurdsson, Asgeir; Stacey, Simon N; Johannsdottir, Hrefna; Helgadottir, Hafdis Th; Li, Wei; Nagy, Rebecca; Ringel, Matthew D; Kloos, Richard T; de Visser, Marieke C H; Plantinga, Theo S; den Heijer, Martin; Aguillo, Esperanza; Panadero, Angeles; Prats, Enrique; Garcia-Castaño, Almudena; De Juan, Ana; Rivera, Fernando; Walters, G Bragi; Bjarnason, Hjordis; Tryggvadottir, Laufey; Eyjolfsson, Gudmundur I; Bjornsdottir, Unnur S; Holm, Hilma; Olafsson, Isleifur; Kristjansson, Kristleifur; Kristvinsson, Hoskuldur; Magnusson, Olafur T; Thorleifsson, Gudmar; Gulcher, Jeffrey R; Kong, Augustine; Kiemeney, Lambertus A L M; Jonsson, Thorvaldur; Hjartarson, Hannes; Mayordomo, Jose I; Netea-Maier, Romana T; de la Chapelle, Albert; Hrafnkelsson, Jon; Thorsteinsdottir, Unnur; Rafnar, Thorunn; Stefansson, Kari

Gudmundsson, Julius; Sulem, Patrick; Gudbjartsson, Daniel F; Jonasson, Jon G; Masson, Gisli; He, Huiling; Jonasdottir, Aslaug; Sigurdsson, Asgeir; Stacey, Simon N; Johannsdottir, Hrefna; Helgadottir, Hafdis Th; Li, Wei; Nagy, Rebecca; Ringel, Matthew D; Kloos, Richard T; de Visser, Marieke C H; Plantinga, Theo S; den Heijer, Martin; Aguillo, Esperanza; Panadero, Angeles; Prats, Enrique; Garcia-Castaño, Almudena; De Juan, Ana; Rivera, Fernando; Walters, G Bragi; Bjarnason, Hjordis; Tryggvadottir, Laufey; Eyjolfsson, Gudmundur I; Bjornsdottir, Unnur S; Holm, Hilma; Olafsson, Isleifur; Kristjansson, Kristleifur; Kristvinsson, Hoskuldur; Magnusson, Olafur T; Thorleifsson, Gudmar; Gulcher, Jeffrey R; Kong, Augustine; Kiemeney, Lambertus A L M; Jonsson, Thorvaldur; Hjartarson, Hannes; Mayordomo, Jose I; Netea-Maier, Romana T; de la Chapelle, Albert; Hrafnkelsson, Jon; Thorsteinsdottir, Unnur; Rafnar, Thorunn; Stefansson, Kari.

Afiliação

Gudmundsson J; deCODE Genetics, Reykjavik, Iceland. julius.gudmundsson@decode.is

Nat Genet ; 44(3): 319-22, 2012 Jan 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22267200

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 14/genética; Cromossomos Humanos Par 2/genética; Cromossomos Humanos Par 8/genética; Loci Gênicos/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Neoplasias da Glândula Tireoide/genética; Tireotropina/metabolismo; Variação Genética; Estudo de Associação Genômica Ampla; Genótipo; Humanos; Islândia; Neuregulina-1/sangue; Neuregulina-1/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 2 / Cromossomos Humanos Par 8 / Cromossomos Humanos Par 14 / Neoplasias da Glândula Tireoide / Tireotropina / Predisposição Genética para Doença / Loci Gênicos Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Islândia

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