Next-generation sequencing for mitochondrial diseases: a wide diagnostic spectrum.

Vasta, Valeria; Merritt, J Lawrence; Saneto, Russell P; Hahn, Si Houn

Vasta, Valeria; Merritt, J Lawrence; Saneto, Russell P; Hahn, Si Houn.

Afiliação

Vasta V; University of Washington School of Medicine, Seattle Children's Research Institute, C9S, 1900 9th Avenue, Seattle, WA 98101, USA.

Pediatr Int ; 54(5): 585-601, 2012 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22494076

Assuntos

Transporte de Elétrons/genética; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos; Doenças Mitocondriais/diagnóstico; Análise de Sequência de DNA/métodos; Sequência de Bases; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Doenças Mitocondriais/genética; Mutação

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise de Sequência de DNA / Doenças Mitocondriais / Transporte de Elétrons / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Pediatr Int Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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