Molecular mechanisms of riboflavin responsiveness in patients with ETF-QO variations and multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency.
Hum Mol Genet
; 21(15): 3435-48, 2012 Aug 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22611163
Texto completo:
1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Riboflavina
/
Variação Genética
/
Flavoproteínas Transferidoras de Elétrons
/
Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase
/
Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-NH
/
Proteínas Ferro-Enxofre
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Dinamarca