Beckwith-Wiedemann syndrome in sibs discordant for IC2 methylation.
Am J Med Genet A
; 158A(7): 1662-9, 2012 Jul.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22615066
Texto completo:
1
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01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Beckwith-Wiedemann
/
Impressão Genômica
/
Metilação de DNA
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Canadá