Bifunctional catalyst promotes highly enantioselective bromolactonizations to generate stereogenic C-Br bonds. | J Am Chem Soc;134(27): 11128-31, 2012 Jul 11. | MEDLINE

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Bifunctional catalyst promotes highly enantioselective bromolactonizations to generate stereogenic C-Br bonds.

Paull, Daniel H; Fang, Chao; Donald, James R; Pansick, Andrew D; Martin, Stephen F.

Afiliação

Paull DH; Department of Chemistry and Biochemistry, The University of Texas at Austin, Austin, Texas 78712, USA.

J Am Chem Soc ; 134(27): 11128-31, 2012 Jul 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22726214

Assuntos

Alcenos/química; Bromo/química; Ácidos Carboxílicos/química; Lactonas/química; Catálise; Halogenação; Naftóis/química; Estereoisomerismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Bromo / Ácidos Carboxílicos / Alcenos / Lactonas Idioma: En Revista: J Am Chem Soc Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Bromo / Ácidos Carboxílicos / Alcenos / Lactonas Idioma: En Revista: J Am Chem Soc Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos