Filamin A mutation associated with normal reading skills and dyslexia in a family with periventricular heterotopia.

Reinstein, Eyal; Chang, Bernard S; Robertson, Stephen P; Rimoin, David L; Katzir, Tami

Reinstein, Eyal; Chang, Bernard S; Robertson, Stephen P; Rimoin, David L; Katzir, Tami.

Afiliação

Reinstein E; Medical Genetics Institute, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, California, USA.

Am J Med Genet A ; 158A(8): 1897-901, 2012 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22740120

Assuntos

Proteínas Contráteis/genética; Dislexia/genética; Proteínas dos Microfilamentos/genética; Mutação; Heterotopia Nodular Periventricular/genética; Leitura; Adulto; Encéfalo/patologia; Feminino; Filaminas; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Testes Neuropsicológicos; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Leitura / Proteínas Contráteis / Dislexia / Heterotopia Nodular Periventricular / Proteínas dos Microfilamentos / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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