Your browser doesn't support javascript.
loading
Prenatal diagnosis of microdeletion 16p13.11 combination with partial monosomy of 2q37.1-qter and partial trisomy of 7p15.3-pter in a fetus with bilateral ventriculomegaly, agenesis of corpus callosum, and polydactyly.
Sung, Pi-Lin; Chang, Chia-Ming; Chen, Chih-Yao; Wang, Peng-Hui; Chao, Kuan-Chong; Wen, Kuo-Chang; Cheng, Yung-Yung; Li, Yueh-Chun; Lin, Chyi-Chyang.
Afiliação
  • Sung PL; Department of Obstetrics and Gynecology, Taipei Veterans General Hospital and National Yang-Ming University School of Medicine, Taiwan.
Taiwan J Obstet Gynecol ; 51(2): 260-5, 2012 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22795105

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Anormalidades Múltiplas / Polidactilia / Agenesia do Corpo Caloso / Hidrocefalia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Taiwan J Obstet Gynecol Assunto da revista: GINECOLOGIA / OBSTETRICIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Taiwan

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Anormalidades Múltiplas / Polidactilia / Agenesia do Corpo Caloso / Hidrocefalia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Taiwan J Obstet Gynecol Assunto da revista: GINECOLOGIA / OBSTETRICIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Taiwan