Prenatal diagnosis of microdeletion 16p13.11 combination with partial monosomy of 2q37.1-qter and partial trisomy of 7p15.3-pter in a fetus with bilateral ventriculomegaly, agenesis of corpus callosum, and polydactyly.
Taiwan J Obstet Gynecol
; 51(2): 260-5, 2012 Jun.
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em En
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| ID: mdl-22795105
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Diagnóstico Pré-Natal
/
Anormalidades Múltiplas
/
Polidactilia
/
Agenesia do Corpo Caloso
/
Hidrocefalia
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Taiwan J Obstet Gynecol
Assunto da revista:
GINECOLOGIA
/
OBSTETRICIA
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Taiwan