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MOTA Syndrome: Molecular Genetic Confirmation of the Diagnosis in a Newborn with Previously Unreported Clinical Features.
Mitter, D; Schanze, D; Sterker, I; Müller, D; Till, H; Zenker, M.
Afiliação
  • Mitter D; Institute of Human Genetics, University Hospital, Leipzig, Magdeburg, Germany.
Mol Syndromol ; 3(3): 136-139, 2012 Sep.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23112756
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Idioma: En Revista: Mol Syndromol Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha
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