POLG1 mutations and stroke like episodes: a distinct clinical entity rather than an atypical MELAS syndrome.

Cheldi, Antonella; Ronchi, Dario; Bordoni, Andreina; Bordo, Bianca; Lanfranconi, Silvia; Bellotti, Maria Grazia; Corti, Stefania; Lucchini, Valeria; Sciacco, Monica; Moggio, Maurizio; Baron, Pierluigi; Comi, Giacomo Pietro; Colombo, Antonio; Bersano, Anna

Cheldi, Antonella; Ronchi, Dario; Bordoni, Andreina; Bordo, Bianca; Lanfranconi, Silvia; Bellotti, Maria Grazia; Corti, Stefania; Lucchini, Valeria; Sciacco, Monica; Moggio, Maurizio; Baron, Pierluigi; Comi, Giacomo Pietro; Colombo, Antonio; Bersano, Anna.

Afiliação

Cheldi A; Neurological Unit, Ospedale di Desio, Azienda Ospedaliera di Desio Vimercate, Monza, Italy.

BMC Neurol ; 13: 8, 2013 Jan 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23324391

Assuntos

DNA Polimerase Dirigida por DNA/genética; Síndrome MELAS/genética; Mutação/genética; Acidente Vascular Cerebral/genética; Idoso; DNA Polimerase gama; Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/metabolismo; Testes Genéticos; Humanos; Síndrome MELAS/complicações; Síndrome MELAS/patologia; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Músculo Esquelético/patologia; Acidente Vascular Cerebral/complicações; Acidente Vascular Cerebral/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome MELAS / Acidente Vascular Cerebral / DNA Polimerase Dirigida por DNA / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: BMC Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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