3q26.33-3q27.2 microdeletion: a new microdeletion syndrome?

Mandrile, Giorgia; Dubois, Anna; Hoffman, Jodi D; Uliana, Vera; Di Maria, Emilio; Malacarne, Michela; Coviello, Domenico; Faravelli, Francesca; Zwolinski, Simon; Hellens, Stephen; Wright, Michael; Forzano, Francesca

Mandrile, Giorgia; Dubois, Anna; Hoffman, Jodi D; Uliana, Vera; Di Maria, Emilio; Malacarne, Michela; Coviello, Domenico; Faravelli, Francesca; Zwolinski, Simon; Hellens, Stephen; Wright, Michael; Forzano, Francesca.

Afiliação

Mandrile G; Division of Medical Genetics, Galliera Hospital, Via Volta 6, 16128 Genova, Italy.

Eur J Med Genet ; 56(4): 216-21, 2013 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23357683

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 3/genética; Deformidades Dentofaciais/genética; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Hipotonia Muscular/genética; Deleção de Sequência; Adolescente; Criança; Deformidades Dentofaciais/diagnóstico; Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico; Feminino; Humanos; Masculino; Hipotonia Muscular/diagnóstico; Síndrome; População Branca

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 3 / Deficiências do Desenvolvimento / Deleção de Sequência / Deformidades Dentofaciais / Hipotonia Muscular Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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