An unusual cytogenetic rearrangement originating from two different abnormalities in chromosome 6 in a child with acute promyelocytic leukemia.

Matos, R R C; Mkrtchyan, H; Amaral, B A S; Liehr, T; de Souza, M T; Ney-Garcia, D R; Santos, N; Marques-Salles, T J; Ribeiro, R C; Figueiredo, A F; Silva, M L M

Matos, R R C; Mkrtchyan, H; Amaral, B A S; Liehr, T; de Souza, M T; Ney-Garcia, D R; Santos, N; Marques-Salles, T J; Ribeiro, R C; Figueiredo, A F; Silva, M L M.

Afiliação

Matos RR; Bone Marrow Unit, Cytogenetics Department, National Cancer Institute, Rio de Janeiro, Brazil.

Acta Haematol ; 130(1): 23-6, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23363773

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 6; Rearranjo Gênico; Leucemia Promielocítica Aguda/genética; Translocação Genética/genética; Criança; Bandeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 15; Cromossomos Humanos Par 17; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 6 / Rearranjo Gênico / Leucemia Promielocítica Aguda Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Acta Haematol Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

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