FAVR (Filtering and Annotation of Variants that are Rare): methods to facilitate the analysis of rare germline genetic variants from massively parallel sequencing datasets.
BMC Bioinformatics
; 14: 65, 2013 Feb 25.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-23441864
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Variação Genética
/
Software
/
Análise de Sequência de DNA
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Limite:
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
BMC Bioinformatics
Assunto da revista:
INFORMATICA MEDICA
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Austrália