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Mutations in LRPAP1 are associated with severe myopia in humans.
Aldahmesh, Mohammed A; Khan, Arif O; Alkuraya, Hisham; Adly, Nouran; Anazi, Shamsa; Al-Saleh, Ahmed A; Mohamed, Jawahir Y; Hijazi, Hadia; Prabakaran, Sarita; Tacke, Marlene; Al-Khrashi, Abdullah; Hashem, Mais; Reinheckel, Thomas; Assiri, Abdullah; Alkuraya, Fowzan S.
Afiliação
  • Aldahmesh MA; Department of Genetics, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh 11211, Saudi Arabia.
Am J Hum Genet ; 93(2): 313-20, 2013 Aug 08.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23830514

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator de Crescimento Transformador beta / Proteína-1 Relacionada a Receptor de Lipoproteína de Baixa Densidade / Proteína Associada a Proteínas Relacionadas a Receptor de LDL / Catepsina H / Síndrome de Marfan / Mutação / Miopia Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Animals / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Arábia Saudita

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator de Crescimento Transformador beta / Proteína-1 Relacionada a Receptor de Lipoproteína de Baixa Densidade / Proteína Associada a Proteínas Relacionadas a Receptor de LDL / Catepsina H / Síndrome de Marfan / Mutação / Miopia Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Animals / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Arábia Saudita