Coexistence of KRT14 and KRT5 mutations in a Polish patient with epidermolysis bullosa simplex.

Wertheim-Tysarowska, K; Sota, J; Kutkowska-Kazmierczak, A; Wozniak, K; Bal, J; Kowalewski, C

Wertheim-Tysarowska, K; Sota, J; Kutkowska-Kazmierczak, A; Wozniak, K; Bal, J; Kowalewski, C.

Afiliação

Wertheim-Tysarowska K; Department of Medical Genetics, Institute of Mother and Child, Kasprzaka 17a, Warsaw, 01-211, Poland. katarzyna.wertheim@imid.med.pl.

Br J Dermatol ; 170(2): 468-9, 2014 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24024749

Assuntos

Epidermólise Bolhosa Simples/genética; Queratina-14/genética; Queratina-5/genética; Mutação/genética; Pré-Escolar; Humanos; Masculino; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epidermólise Bolhosa Simples / Queratina-14 / Queratina-5 / Mutação Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Dermatol Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Polônia

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