Novel mutation in the KCNJ2 gene is associated with a malignant arrhythmic phenotype of Andersen-Tawil syndrome.

Fernlund, E; Lundin, C; Hertervig, E; Kongstad, O; Alders, M; Platonov, P

Fernlund, E; Lundin, C; Hertervig, E; Kongstad, O; Alders, M; Platonov, P.

Afiliação

Fernlund E; Childrens Heart Center, Lund University and Skane University Hospital, Lund, Sweden.

Ann Noninvasive Electrocardiol ; 18(5): 471-8, 2013 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24047492

Assuntos

Síndrome de Andersen/diagnóstico; Síndrome de Andersen/genética; Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/genética; Taquicardia Ventricular/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Síndrome de Andersen/terapia; Criança; Desfibriladores Implantáveis; Diagnóstico Diferencial; Eletrocardiografia/métodos; Feminino; Testes Genéticos/métodos; Parada Cardíaca/genética; Parada Cardíaca/prevenção & controle; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo; Adulto Jovem

Palavras-chave

Andersen-Tawil syndrome; KCNJ2; LQT7; bidirectional ventricular tachycardia; periodic paralysis; polymorphic ventricular tachycardia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Taquicardia Ventricular / Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização / Síndrome de Andersen Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Ann Noninvasive Electrocardiol Assunto da revista: CARDIOLOGIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suécia

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