Transtorno Autístico/genética; Síndrome de Costello/genética; Displasia Ectodérmica/genética; Insuficiência de Crescimento/genética; Cardiopatias Congênitas/genética; Síndrome de Noonan/genética; Característica Quantitativa Herdável; Proteínas ras/genética; Adolescente; Adulto; Transtorno Autístico/diagnóstico; Criança; Síndrome de Costello/diagnóstico; Diagnóstico Diferencial; Displasia Ectodérmica/diagnóstico; Fácies; Insuficiência de Crescimento/diagnóstico; Feminino; Cardiopatias Congênitas/diagnóstico; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Proteínas Quinases Ativadas por Mitógeno/metabolismo; Mutação; Testes Neuropsicológicos; Síndrome de Noonan/diagnóstico; Avaliação de Resultados da Assistência ao Paciente; Fenótipo; Prevalência; Fatores Sexuais; Irmãos; Transdução de Sinais; Inquéritos e Questionários; Adulto Jovem; Proteínas ras/metabolismo

Autism; Costello Syndrome; Cranio-Facio-Cutaneous Syndrome; Neurofibromatosis Type 1; Noonan Syndrome