SPG35 contributes to the second common subtype of AR-HSP in China: frequency analysis and functional characterization of FA2H gene mutations.
Clin Genet
; 87(1): 85-9, 2015.
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em En
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| ID: mdl-24359114
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Encéfalo
/
Paraplegia Espástica Hereditária
/
Oxigenases de Função Mista
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China