Role for germline mutations and a rare coding single nucleotide polymorphism within the KCNJ5 potassium channel in a large cohort of sporadic cases of primary aldosteronism.
Hypertension
; 63(4): 783-9, 2014 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24420545
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Mutação em Linhagem Germinativa
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização Acoplados a Proteínas G
/
Hiperaldosteronismo
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Hypertension
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido