Bayesian adaptive designs in single ascending dose trials in healthy volunteers.

Guédé, David; Reigner, Bruno; Vandenhende, Francois; Derks, Mike; Beyer, Ulrich; Jordan, Paul; Worth, Eric; Diack, Cheikh; Frey, Nicolas; Peck, Richard

Guédé, David; Reigner, Bruno; Vandenhende, Francois; Derks, Mike; Beyer, Ulrich; Jordan, Paul; Worth, Eric; Diack, Cheikh; Frey, Nicolas; Peck, Richard.

Afiliação

Guédé D; ClinBAY SPRL, Genappe, Belgium.

Br J Clin Pharmacol ; 78(2): 393-400, 2014 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24528176

Assuntos

Antineoplásicos; Ensaios Clínicos Fase I como Assunto/métodos; Simulação por Computador; Dose Máxima Tolerável; Antineoplásicos/administração & dosagem; Antineoplásicos/efeitos adversos; Teorema de Bayes; Ensaios Clínicos Fase I como Assunto/normas; Interpretação Estatística de Dados; Relação Dose-Resposta a Droga; Voluntários Saudáveis; Humanos; Tamanho da Amostra

Palavras-chave

Bayesian adaptive design; safety; single ascending dose trial

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Simulação por Computador / Ensaios Clínicos Fase I como Assunto / Dose Máxima Tolerável / Antineoplásicos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Br J Clin Pharmacol Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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