Prenatal diagnosis in a fetus with de-novo 20q11.2q13.1 deletion and review of the literature.

Turgal, Mert; Ozyuncu, Ozgur; Utine, G Eda; Kilic, Esra; Boduroglu, Koray

Turgal, Mert; Ozyuncu, Ozgur; Utine, G Eda; Kilic, Esra; Boduroglu, Koray.

Afiliação

Turgal M; Departments of Obstetrics and Gynecology Pediatric Genetics, Faculty of Medicine, Hacettepe University, Ankara, Turkey.

Clin Dysmorphol ; 23(3): 111-113, 2014 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24667213

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico por imagem; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 20/genética; Deformidades Congênitas da Mão/diagnóstico por imagem; Micrognatismo/diagnóstico por imagem; Anormalidades Múltiplas/genética; Aborto Eugênico; Adulto; Feminino; Deformidades Congênitas da Mão/genética; Humanos; Micrognatismo/genética; Gravidez; Ultrassonografia Pré-Natal

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 20 / Deformidades Congênitas da Mão / Deleção Cromossômica / Micrognatismo Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Assunto da revista: TERATOLOGIA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia

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