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[Alternating hemiplegia of childhood: ATP1A3 gene analysis in 16 patients]. / Hemiplejía alternante de la infancia: estudio del gen ATP1A3 en 16 pacientes.
Ulate-Campos, Adriana; Fons, Carmen; Campistol, Jaume; Martorell, Loreto; Cancho-Candela, Ramón; Eiris, Jesús; López-Laso, Eduardo; Pineda, Mercedes; Sans, Anna; Velázquez, Ramón.
Afiliação
  • Ulate-Campos A; Servicio de Neurología Pediátrica, Hospital Universitario Sant Joan de Déu, Barcelona, España. Electronic address: adrianaulate@hotmail.com.
  • Fons C; Servicio de Neurología Pediátrica, Hospital Universitario Sant Joan de Déu, Barcelona, España; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España.
  • Campistol J; Servicio de Neurología Pediátrica, Hospital Universitario Sant Joan de Déu, Barcelona, España; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España.
  • Martorell L; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España; Servicio de Genética Molecular, Hospital Universitario Sant Joan de Déu, Barcelona, España.
  • Cancho-Candela R; Unidad de Neurología Pediátrica, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Río Hortega, Valladolid, España.
  • Eiris J; Servicio de Neurología Pediátrica, Departamento de Pediatría, Hospital Clínico Universitario, Universidad de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, A Coruña, España.
  • López-Laso E; Unidad de Neurología Pediátrica, Hospital Universitario Reina Sofía, Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), Córdoba, España.
  • Pineda M; Fundación Sant Joan de Déu, Barcelona, España.
  • Sans A; Servicio de Neurología Pediátrica, Hospital Universitario Sant Joan de Déu, Barcelona, España.
  • Velázquez R; Servicio de Neurología Infantil, Hospital Infantil Universitario La Paz, Madrid, España.
Med Clin (Barc) ; 143(1): 25-8, 2014 Jul 07.
Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-24768197
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos da Motilidade Ocular / Mutação Puntual / ATPase Trocadora de Sódio-Potássio / Mutação de Sentido Incorreto / Distúrbios Distônicos / Hemiplegia Tipo de estudo: Observational_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: Es Revista: Med Clin (Barc) Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos da Motilidade Ocular / Mutação Puntual / ATPase Trocadora de Sódio-Potássio / Mutação de Sentido Incorreto / Distúrbios Distônicos / Hemiplegia Tipo de estudo: Observational_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: Es Revista: Med Clin (Barc) Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article