Transcriptional consequences of 16p11.2 deletion and duplication in mouse cortex and multiplex autism families.
Am J Hum Genet
; 94(6): 870-83, 2014 Jun 05.
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em En
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| ID: mdl-24906019
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Transtorno Autístico
/
Cromossomos Humanos Par 16
/
Deleção Cromossômica
/
Duplicação Cromossômica
Limite:
Animals
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article
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Estados Unidos