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Congenital Bilateral Retinal Detachment in Two Siblings with Osteoporosis-Pseudoglioma Syndrome.
Welinder, Lotte G; Robitaille, Johane M; Rupps, Rosemarie; Boerkoel, Cornelius F; Lyons, Christopher J.
Afiliação
  • Welinder LG; a Department of Ophthalmology , University of British Columbia and British Columbia Children's Hospital , Vancouver , British Columbia , Canada .
  • Robitaille JM; b Department of Ophthalmology , Aalborg University Hospital , Aalborg , Denmark .
  • Rupps R; c Department of Ophthalmology and Visual Sciences , Dalhousie University and IWK Health Centre , Halifax , Nova Scotia , Canada , and.
  • Boerkoel CF; d Department of Medical Genetics , University of British Columbia and British Columbia Children's Hospital , Vancouver , British Columbia , Canada.
  • Lyons CJ; d Department of Medical Genetics , University of British Columbia and British Columbia Children's Hospital , Vancouver , British Columbia , Canada.
Ophthalmic Genet ; 36(3): 276-80, 2015.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25945592
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteogênese Imperfeita / Descolamento Retiniano / Proteína-5 Relacionada a Receptor de Lipoproteína de Baixa Densidade / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Ophthalmic Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA / OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteogênese Imperfeita / Descolamento Retiniano / Proteína-5 Relacionada a Receptor de Lipoproteína de Baixa Densidade / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Ophthalmic Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA / OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá