Common NOTCH3 Variants and Cerebral Small-Vessel Disease.
Stroke
; 46(6): 1482-7, 2015 Jun.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25953367
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Alelos
/
Receptores Notch
/
Acidente Vascular Cerebral Lacunar
/
Frequência do Gene
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Etiology_studies
/
Systematic_reviews
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Stroke
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article