High prevalence of CDH23 mutations in patients with congenital high-frequency sporadic or recessively inherited hearing loss.
Orphanet J Rare Dis
; 10: 60, 2015 May 13.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25963016
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Caderinas
/
Perda Auditiva
Tipo de estudo:
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
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Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Orphanet J Rare Dis
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão