Comprehensive review of BAP1 tumor predisposition syndrome with report of two new cases.

Rai, K; Pilarski, R; Cebulla, C M; Abdel-Rahman, M H

Rai, K; Pilarski, R; Cebulla, C M; Abdel-Rahman, M H.

Afiliação

Rai K; Division of Human Genetics, Department of Internal Medicine and Comprehensive Cancer Center, The Ohio State University, Columbus, OH, USA.
Pilarski R; Division of Human Genetics, Department of Internal Medicine and Comprehensive Cancer Center, The Ohio State University, Columbus, OH, USA.
Cebulla CM; Department of Ophthalmology and Visual Science, Havener Eye Institute, The Ohio State University, Columbus, OH, USA.
Abdel-Rahman MH; Division of Human Genetics, Department of Internal Medicine and Comprehensive Cancer Center, The Ohio State University, Columbus, OH, USA.

Clin Genet ; 89(3): 285-94, 2016 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26096145

Assuntos

Predisposição Genética para Doença; Mutação; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/metabolismo; Proteínas Supressoras de Tumor/genética; Ubiquitina Tiolesterase/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/genética; Linhagem; Adulto Jovem

Palavras-chave

BAP1; cutaneous melanoma; germline; mesothelioma; renal cell carcinoma; uveal melanoma

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Neoplásicas Hereditárias / Predisposição Genética para Doença / Proteínas Supressoras de Tumor / Ubiquitina Tiolesterase / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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