Novel 31.2 kb &#945;0 Deletion in a Palestinian Family with &#945;-Thalassemia.

Brieghel, Christian; Birgens, Henrik; Frederiksen, Henrik; Hertz, Jens M; Steenhof, Maria; Petersen, Jesper

Novel 31.2 kb α0 Deletion in a Palestinian Family with α-Thalassemia.

Brieghel, Christian; Birgens, Henrik; Frederiksen, Henrik; Hertz, Jens M; Steenhof, Maria; Petersen, Jesper.

Afiliação

Brieghel C; a Center for Haemoglobinopathies, Department of Haematology, Copenhagen University Hospital , Herlev , Denmark.

Hemoglobin ; 39(5): 346-9, 2015.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26114741

Assuntos

Árabes/genética; Deleção de Sequência; alfa-Globinas/genética; Talassemia alfa/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Consanguinidade; Índices de Eritrócitos; Feminino; Ordem dos Genes; Loci Gênicos; Genótipo; Hemoglobina H/genética; Hemoglobina H/metabolismo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Fenótipo; Adulto Jovem; Talassemia alfa/sangue; Talassemia alfa/diagnóstico

Palavras-chave

Hb H (ß4); multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA); α-Globin gene cluster; α-thalassemia (α-thal) deletion; DANE

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deleção de Sequência / Talassemia alfa / Árabes / Alfa-Globinas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Hemoglobin Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Dinamarca

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